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한국 , 중국과 공동 신약 개발 임상연구 추진
일본 후생노동성은 신약 개발을 위해 한국, 중국과 함께 3개국 공동으로 임상시험을 추진하는 방안을 구상 중이다. 후생노동성은 금년도부터 호쿠리(北里)대학병원 등 2개 .. jmp뉴스 | 08-24 15:10
 
마우스의 체내시계 리듬 측정
마우스의 장기에서 작동되는 체내시계의 리듬을 산채로 측정하는 방식을 시바타 시게노부 와세다대학 교수(약리학) 연구팀이 성공 시켰다. 이것은 체내시계의 혼란이 내장에.. jmp뉴스 | 08-07 16:20
 
BM - AZ 일본 당뇨병약 시장 공동 공략
BM - AZ 일본 당뇨병약 시장 공동 공략‘다파글리프로딘’ 내년에 판매 승인 신청 미국 제약기업 일본법인 브리스톨 마이어즈(BM) 사는 일본 당뇨병 영역 시장에 영국.. jmp뉴스 | 07-19 16:39
약제 注射 대신 噴霧 사용 기구 개발
약제 注射 대신 噴霧 사용 기구 개발안약, 백신 등에 효과적 약용량도 1/10로 줄어  약제를 스프레이(분무) 상태로 바꿔서 눈이나 구강 속에 부리는 분무식 휴대용기.. jmp뉴스 | 07-19 16:36
아리셉트 ‘드라이시럽’ 승인 신청...에자이
총 5가지 제형으로 환자 맞춤식 복약 가능일본 에자이는 13일(화) 알츠하이머형 치매치료제 ‘아리셉트’(염산도네페질)의 새로운 제형 ‘드라이시럽제’를 승인 신청.. jmp뉴스 | 12-14 14:02
심바이오 벤다무스틴, 국내 제2상 시험 개시
재발 및 난치성다발성골수종 대상일본 심바이오제약은 항암제 ‘SyB L-0501’(성분명: 벤다무스틴염산염)에 대해 재발 및 난치성다발성골수종을 대상으로 하는 국내 제2상 .. jmp뉴스 | 11-16 11:20
고지혈증치료제 국내 승인 신청...다케다
제3상 임상시험서 유의한 개선 결과, 2009년 이래 재참전일본 다케다약품공업은 29일 고지혈증치료제 ‘TAK-085’(성분명: 오메가3산 에틸에스텔90)를 국내에 승인 신청했다.. jmp뉴스 | 09-30 13:41
PPI 타케프론 제네릭 개발 시작...다케다
국내 다기관 공동 제3상 임상시험, 기존 PPI와의 차별화일본 다케다약품공업은 지난 16일(금) 산 관련 질환 치료제 ‘TAK-438’의 국내 제3상 임상시험을 시작했다고 발표했.. jmp뉴스 | 09-20 10:48
신 DPP-4억제제 제3상 개시...다케다
주 1회 투여로 네시나정과 차별화 전략일본 다케다약품공업은 8일(목) DPP-4억제제 주1회 투여제제를 개발하고 있는 ‘SYR-472’에 대해 국내에서 제3상 임상시험을 시작했.. jmp뉴스 | 09-09 10:22
폐암 및 천식 치료제 개발 국내 임상 착수..쥬가이제약
바이오마커 진단약도 동시 개발 진행일본 쥬가이(中外)제약은 지난 9월 2일(금) 비소세포폐암과 기관지천식 치료제 개발을 위해 로슈로부터 도입한 항체의약 2가지에 대해 .. jmp뉴스 | 09-05 14:48
미라베그론 구미 승인 신청...아스텔라스제약
베시케어정과 함께 OAB시장의 선두주자 목표일본 아스텔라스제약은 지난 29일(월) 과민성 방광염(OAB) 치료제 ‘미라베그론’(mirabegron, 개발번호:YM178)에 대해 24일 유.. jmp뉴스 | 08-31 13:46
 베시케어 OD정 발매-아스텔라스제약
FDA, 말기비소세포폐암에 크리조티닙 승인
ALK검사키트도 동시 승인미국 FDA는 지난 8월 26일(금) 예후가 좋지 않다고 알려진 비소세포폐암(NSCLC)치료제로써 ‘잘코리(Xalkori)’(성분명: 크리조티닙)을 승인했다.이.. jmp뉴스 | 08-30 14:14
 크리조티닙...제2의 이레사 기대
 NSCLC 대상 ARQ197 3상 임상 실시
 c-Met저해제 ARQ-197의 제3상 임상시험 돌입
anamorelin 글로벌 3상 임상 실시...헬싱
암성악액질환자의 삶의 질 개선 기대일본의 오노(小野)약품공업은 2006년 스위스 헬싱으로부터 도입한 암성악액질 치료제 ‘anamorelin’(개발번호: ONO-7643/RC-1291)에 대.. jmp뉴스 | 08-29 16:37
ALCL·호지킨 림프종 신약 등장...FDA
호지킨 림프종 1977년 이래 34년 만, ALCL 최초미국 FDA는 19일(금) 표준치료 실시 후에 재발한 호지킨림프종 및 역형성 대세포 림프종(Anaplastic Large Cell Lymphoma: A.. jmp뉴스 | 08-24 14:06
항우울제 렉사프로 신발매...모치다·다나베미쓰비시
기존 SSRI에 비해 재흡수 억제 작용 강해일본 모치다(持田)제약과 다나베미쓰비시(田邊三菱)제약은 8월 22일(월) 우울증 치료제 ‘렉사프로’(상품명: Lexapro, 성분명: Es.. jmp뉴스 | 08-23 15:04
레미케이드 개량신약 등장...다나베미쓰비시
기존의 효과 미흡 시 증량 투여 일본 다나베미쓰비시제약은 지난 8월 17일(수) 류마티스와 크론병에 사용되는 ‘레미케이드 점적정주용 100’(성분명: 인플릭시맵)에 대해 .. jmp뉴스 | 08-22 11:26
美서 젤보라프 승인 취득...다이이찌산쿄
BRAF변이양성의 전이성 악성흑색종 치료제일본 다이이찌산쿄는 8월 18일(목) 미국 자회사 플렉시콘이 발견하고 스위스 로슈가 개발 및 판매권을 갖고 있는 BRAF변이양성의 .. jmp뉴스 | 08-19 11:26
 전이성악성흑색종 치료제 개발...쥬가이제약
전이성악성흑색종 치료제 개발...쥬가이제약
로슈로부터 베무라페닙 제제 도입일본 쥬가이(中外)제약은 지난 8월 15일(월) 로슈가 미국과 유럽에서 신청 중인 ‘베무라페닙(vemurafenib)’(전이성 악성흑색종에 효능/효.. jmp뉴스 | 08-17 11:25
 ASCO 2011, 신규항암제 임상성적 발표
NSCLC 대상 ARQ197 3상 임상 실시
쿄와핫코키린, 8월~2013년 12월까지일본의 쿄와핫코키린은 진행 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC)을 대상으로 한 ARQ197(성분명: tivantinib)의 국제공동 제3상 임상시험을.. jmp뉴스 | 08-11 11:16
프로그랍, Graceptor...적응증 추가 승인
아스텔라스제약, 세계 최초 소장이식 거부반응 억제 적응아스텔라스제약은 28일(목) 면역억제제 ‘프로그랍’과 ‘Graceptor’(모두/성분명: Tacrolimus hydrate)에 대해 일.. jmp뉴스 | 07-29 16:38
 재생의료사업 강화하는 아스텔라스제약
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